2015年8月27日，安徽華潤金蟾藥業股份有限公司顆粒劑（含中藥提取）(III)順利通過安徽省食品藥品監督管理局藥品審評認證中心專家組的GMP認證現場檢查。
      華潤金蟾公司顆粒劑Ⅲ車間設計一條生產線，主要生產板藍根顆粒5g、10g等產品，設計生產能力為1.2億袋/年。整條生產線從廠房、設施、空氣凈化系統、工藝用水到生產工藝布局 、潔凈區域劃分 、人物流走向等均達到GMP要求。 
       此次認證為該公司顆粒劑(III)首次認證，在三天的現場檢查過程中，檢查組嚴格按照GMP規定的檢查方案，對相關藥品的生產和質量管理情況對進行了全面的檢查。在末次會議上，檢查組宣布：公司組織機構健全，人員配備符合要求，廠房布局合理；生產設備和檢測儀器與生產品種和規模適應，主要設備進行了驗證，生產管理符合規定；產品和物料管理符合規定要求；生產和質量管理文件系統已建立；在現場檢查過程中，未發現嚴重缺陷。專家組一致認為，安徽華潤金蟾藥業股份有限公司顆粒劑(III)符合藥品GMP認證檢查評定標準，通過GMP現場檢查。